De acordo com uma revisão publicada este mês no Journal of Cannabis Research, compostos da maconha, incluindo o tetraidrocanabinol (THC) e o canabidiol (CBD), demonstram atividade anticancerígena contra células de câncer cervical em múltiplos estudos laboratoriais, incluindo o desencadeamento da morte celular e a redução da invasão.
A revisão foi conduzida por pesquisadores da Universidade de KwaZulu-Natal (África do Sul), da Universidade Simon Fraser (Canadá), da Escola de Medicina Nelson R. Mandela e do Instituto Africano de Pesquisa em Saúde.
Para a revisão, os pesquisadores pesquisaram no PubMed, Scopus, Web of Science, ScienceDirect e Google Scholar estudos revisados por pares que examinassem compostos derivados da maconha, canabinoides ou o sistema endocanabinoide em modelos de câncer cervical. Cinco estudos atenderam aos critérios de inclusão.
Em diversos estudos, descobriu-se que extratos de maconha e canabinoides reduzem a viabilidade de células cancerígenas do colo do útero, desencadeiam a morte celular programada e interferem nos processos envolvidos na invasão de células cancerígenas.
Um estudo descobriu que o CBD purificado induziu apoptose e morte celular significativas nas linhagens de células de câncer cervical HeLa, SiHa e ME-180, com concentrações que produziram um efeito inibitório de 50% variando de 1,5 a 3,2 microgramas por mililitro. O CBD foi mais potente nesse experimento do que os extratos brutos de Cannabis sativa, que apresentaram valores de IC50 variando de 50 a 100 microgramas por mililitro.
Outro estudo descobriu que 10 micromolares de CBD inibiram significativamente a invasão de células de câncer cervical HeLa e C33A. Os pesquisadores atribuíram o efeito ao aumento da expressão do inibidor tecidual de metaloproteinases-1, ou TIMP-1, por meio das vias de sinalização MAPK envolvidas na regulação do crescimento e da sobrevivência celular.
O óleo de cânhamo enriquecido com CBD também reduziu a viabilidade das células HeLa, ao mesmo tempo que aumentou o peróxido de hidrogênio e o estresse oxidativo, sugerindo que espécies reativas de oxigênio e disfunção mitocondrial podem contribuir para a morte de células cancerígenas induzida por canabinoides.
Um extrato de maconha rico em THC, testado contra células HeLa, SiHa e C33A, apresentou valores de IC50 de 3,1 microgramas por mililitro ou menos, juntamente com índices de seletividade variando de 25,9 a 48,9. Outro extrato de cannabis induziu apoptose em células HeLa com um IC50 de 49 microgramas por mililitro.
A revisão também destaca a complexidade do sistema endocanabinoide. Embora as vias que envolvem a ativação do TRPV1 e espécies reativas de oxigênio estejam geralmente associadas à morte de células cancerígenas, a ativação dos receptores CB1 e CB2 parece ser capaz de produzir efeitos protetores e antiapoptóticos em algumas condições. Os pesquisadores afirmaram que, portanto, não se pode presumir que a sinalização canabinoide seja uniformemente anticancerígena.
Os pesquisadores enfatizaram que todos os cinco estudos foram conduzidos em culturas de células. Não foram identificados estudos com animais que examinassem especificamente a Cannabis sativa ou seus fitocanabinoides em modelos de câncer cervical, e as diferenças na composição da cannabis, nos métodos de extração, nas concentrações de canabinoides e nas linhagens de células cancerígenas dificultam comparações diretas.
Os autores concluíram que os compostos derivados da maconha, particularmente o CBD e o THC, “podem modular processos celulares essenciais, incluindo apoptose, estresse oxidativo e invasão”. No entanto, alertaram que os efeitos são “altamente dependentes do contexto” e que as evidências ainda são preliminares, com todos os estudos disponíveis limitados a modelos in vitro. Eles solicitaram estudos em animais, pesquisas envolvendo modelos de câncer cervical associados ao HPV e estudos farmacocinéticos para melhor determinar a potencial relevância clínica dos canabinoides.
Referência de texto: The Marijuana Herald
Comentários