Uma nova pesquisa publicada no The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics por pesquisadores da Universidade da Califórnia (EUA) descobriu que vários compostos menos conhecidos da maconha — incluindo canabigerol (CBG), canabinol (CBN) e canabicromeno (CBC) — interagem com os neurônios sensíveis à dor de maneiras notavelmente diferentes, oferecendo informações sobre como eles podem contribuir para o alívio da dor.
O estudo focou nos neurônios do gânglio da raiz dorsal (DRG), que desempenham um papel fundamental na detecção da dor e da inflamação. Utilizando culturas de neurônios de camundongos, os pesquisadores examinaram como cada canabinoide ativava essas células, incluindo diferenças na potência, padrões de dose-resposta e os tipos de neurônios afetados.
Eles descobriram que o CBD, o CBG e o CBC geralmente produziam respostas de ativação mais fortes do que o CBN. O CBD e o CBG também ativaram uma gama mais ampla de tamanhos de neurônios, incluindo neurônios menores associados a uma maior sensibilidade a estímulos dolorosos. Em contraste, o CBN e o CBC eram mais propensos a ativar neurônios maiores.
Cada composto também apresentou um padrão distinto de dose-resposta. O CBD demonstrou uma resposta linear, o que significa que seus efeitos aumentaram de forma constante com a dosagem. Enquanto isso, o CBG e o CBC seguiram uma curva sigmoidal mais tradicional, e o CBN apresentou uma resposta em forma de U invertido — sugerindo que seus efeitos podem diminuir em doses mais altas.
É importante ressaltar que os efeitos do CBD foram associados à ativação tanto do receptor de dor TRPV1 quanto do receptor canabinoide CB1, enquanto o CBN pareceu operar independentemente dessas vias. Essa distinção sugere que diferentes canabinoides podem utilizar mecanismos biológicos distintos para influenciar a sinalização da dor.
Os pesquisadores afirmam que essas descobertas apoiam a ideia de que a combinação de múltiplos canabinoides pode produzir efeitos complementares.
Referência de texto: The Marijuana Herald
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