De acordo com um novo estudo laboratorial, o extrato do caule da cannabis suprimiu a proliferação induzida pelo bisfenol A (BPA) em células de câncer de mama humano, interferindo também na sinalização do receptor de estrogênio associada a esse efeito.
O estudo, publicado na revista Ecotoxicology and Environmental Safety, examinou o extrato etanólico feito a partir dos caules da Cannabis sativa, uma parte da planta pouco estudada que, segundo os pesquisadores, não apresenta níveis detectáveis de delta-9 THC. A equipe de pesquisa incluiu cientistas da Universidade Chung-Ang, da Universidade Dongguk e da Universidade Nacional Gyeongguk, na Coreia do Sul, e da Universidade de Massachusetts Amherst.
Os pesquisadores se concentraram no BPA, uma substância química disruptora endócrina amplamente encontrada, capaz de ativar o receptor de estrogênio alfa (ERα). Pesquisas anteriores associaram a exposição ao BPA à sinalização do receptor de estrogênio e ao aumento da proliferação em certos modelos de células de câncer de mama.
Para o novo estudo, os pesquisadores utilizaram células VM7Luc4E2, uma linhagem celular de câncer de mama humano ERα-positiva. As células foram expostas ao BPA por 48 horas e, em seguida, tratadas por mais 24 horas com extrato etanólico do caule da cannabis ou com compostos individuais identificados no extrato.
O BPA produziu um aumento dose-dependente na densidade de células viáveis. O tratamento com o extrato do caule da maconha anulou esse aumento na proliferação celular induzido pelo BPA. O extrato também demonstrou atividade antagonista do ERα, com os pesquisadores calculando um IC20 de 8,7 microgramas por mililitro e um IC50 de 87,5 microgramas por mililitro.
Os pesquisadores identificaram três compostos — ciclopentano-1,2-diona (CPD), 4-vinilguaiacol (4-VG) e 4-([1E]-hidroxi-1-propenil)-2-metoxifenol (4-HMP) — que apresentaram atividade antagonista do receptor de estrogênio alfa (ERα). Cada um deles também suprimiu o aumento da proliferação de células de câncer de mama produzido pelo BPA.
Experimentos adicionais sugeriram que o extrato atuava por meio de múltiplos mecanismos. O extrato do caule da cannabis e todos os três compostos reduziram a fosforilação da p38 induzida pelo BPA, componente da via de sinalização MAPK envolvida na proliferação celular. Enquanto isso, o 4-VG e o 4-HMP reduziram significativamente a translocação do ERα para o núcleo celular, ao passo que o CPD pareceu operar por meio de um mecanismo diferente.
Os pesquisadores afirmaram que as descobertas podem, em última análise, apoiar novas investigações sobre os caules da cannabis, que muitas vezes são descartados como resíduos agrícolas ou usados principalmente para fibras, como fonte de compostos biologicamente ativos. Eles também observaram que os extratos de cannabis contêm inúmeros fitoquímicos, o que significa que os efeitos observados não podem necessariamente ser atribuídos a uma única substância.
Os resultados ainda são preliminares. A pesquisa foi conduzida inteiramente em culturas de células, sem a participação de humanos ou animais vivos. Os pesquisadores alertaram que as concentrações que produziram efeitos em laboratório não devem ser interpretadas como concentrações necessariamente alcançáveis no corpo humano, e que a biodisponibilidade, a estabilidade metabólica e a segurança a longo prazo não foram avaliadas. Serão necessárias mais pesquisas com animais e com exposição humana para determinar se os resultados têm relevância terapêutica prática.
O estudo foi financiado pela Fundação Nacional de Pesquisa da Coreia, pelo Ministério da Segurança Alimentar e Farmacêutica da Coreia e por uma bolsa de pesquisa de pós-graduação da Universidade Chung-Ang. Os autores declararam não haver conflitos de interesse.
Referência de texto: The Marijuana Herald
Comentários