por DaBoa Brasil | fev 4, 2022 | Política
Burkhard Blienert, o novo comissário de drogas do governo federal da Alemanha desde 12 de janeiro, revelou as linhas que vão nortear a proposta de regulamentação da maconha para uso adulto no país. Em entrevista ao portal RND, Blienert disse que o objetivo da política regulatória será “proteger a saúde dos consumidores, manter crianças e jovens longe do consumo e acabar com o mercado ilegal”.
O comissário falou da intenção de implementar uma mudança na política de drogas que vá além da cannabis. “Estamos planejando uma verdadeira mudança de paradigma na política de drogas e dependência. Na minha nova posição, estou preocupado em proteger e ajudar os consumidores, não em puni-los. Com a venda controlada e regulamentada de cannabis na Alemanha, faremos história na Europa”, disse Blienert, que também está empenhado em implementar serviços de análise de drogas que protejam a saúde dos usuários.
Ainda é muito cedo para falar em datas e o objetivo principal é apresentar uma lei completa. Mesmo assim, o comissário deixou claro que antes do final deste período eleitoral deveria haver uma lei que tornasse legal a compra de maconha por adultos na Alemanha. “Isso é o que diz o acordo de coalizão, e nós o cumpriremos”, disse ele. Embora tenha explicado que ainda é cedo para saber quais serão os limites que o Governo vai propor para a posse de cannabis, disse que vão ser estabelecidos de alguma forma e que também será estudada a concentração de THC nos produtos à venda.
“Advirto contra expectativas exageradas. Nosso foco não deve ser legalizar a cannabis principalmente para aumentar mais impostos. Isso é secundário”, disse o comissário antes de reiterar que o objetivo primordial é proteger a saúde da população e acabar com o mercado ilegal. “Um grama de cannabis custa atualmente entre 10 e 12 euros. Não podemos acabar com o mercado ilegal se os impostos tornarem a cannabis legal muito cara”.
Referência de texto: RND / Cáñamo
por DaBoa Brasil | jan 30, 2022 | Política, Saúde
Os médicos de Nova York (EUA) agora podem recomendar a maconha para tratar qualquer condição que acharem adequada, sob uma grande nova expansão do programa de medicinal da maconha no estado.
O Office of Cannabis Management (OCM) reformulou completamente o sistema de certificação e registro do programa medicinal do estado, removendo várias barreiras ao acesso à maconha. Mais notavelmente, as novas regras eliminam o sistema anterior de condições de qualificação, que só permitia que pessoas que sofressem de uma de uma dúzia de doenças se registrassem no programa. As novas regras permitirão que os médicos recomendem maconha para tratar “qualquer condição que o médico acredite que possa ser tratada com cannabis”.
Todos os novos registros de maconha agora serão tratados pelo OCM, em vez do Departamento de Saúde do estado. Os reguladores prometeram que o novo sistema de certificação será mais rápido e fácil de usar do que o antigo processo de registro. As atuais certificações e cartões emitidos pelo departamento de saúde permanecerão válidos até a data de vencimento e poderão ser renovados no novo local do OCM quando expirarem.
Essas novas regras são os últimos passos de um plano mais amplo para reformar as leis de maconha para fins medicinais do estado. Em outubro passado, o OCM finalmente decidiu permitir que os pacientes comprassem e fumassem produtos de flores inteiras. Ao mesmo tempo, os reguladores dispensaram permanentemente a taxa de US$ 50 para novos pacientes e cuidadores e permitiram que os pacientes comprassem remédios para até 60 dias de uma só vez, o dobro do limite anterior. Os reguladores também expandiram a lista de fornecedores clínicos elegíveis para incluir dentistas, podólogos e parteiras e facilitaram para hospitais, escolas e outras instalações armazenar e dispensar maconha para fins medicinais.
Essas mudanças foram possibilitadas pela Lei de Regulamentação e Tributação da Maconha de Nova York (MRTA), que foi aprovada em março passado. Além de legalizar a venda de cannabis e o uso pessoal para adultos, essa nova lei também atualizou o programa limitado de maconha para fins medicinais do estado. Sob essas novas regras, os pacientes eventualmente poderão cultivar sua própria erva em casa. O OCM ainda não chegou a elaborar os regulamentos para o cultivo doméstico.
“É fantástico ver o Programa Medicinal de Cannabis se expandir tão amplamente com o lançamento do novo programa de certificação e registro e a capacidade dos profissionais de determinar as condições de qualificação incluídas no MRTA”, disse o presidente do Conselho de Controle de Cannabis, Tremaine Wright, em um comunicado. “A nova indústria da cannabis está tomando forma à medida que continuamos a implementar o MRTA e fornecemos maior acesso aos nova-iorquinos a um medicamento sobre o qual estamos aprendendo mais a cada dia”.
Antes da atual rodada de expansões, o programa medicinal de maconha de Nova York era surpreendentemente conservador para um estado tão tradicionalmente liberal. A lei original só permitia a venda de comestíveis, tinturas e vapes, mas não flores, e impunha uma lista estrita de condições de qualificação. O programa revisado alinha o programa do Empire State com outros estados, como Califórnia e Oklahoma, que também permitem que os médicos recomendem maconha a seu próprio critério.
“O lançamento do novo sistema de certificação e registro de pacientes e a expansão da elegibilidade para o Programa Medicinal de Cannabis são passos significativos para o nosso programa. Continuaremos a implementar o MRTA e garantiremos que todos os nova-iorquinos que possam se beneficiar da cannabis tenham o acesso necessário para isso”, disse o diretor executivo da OCM, Chris Alexander. “É importante que os nova-iorquinos saibam que, mesmo que mudemos o programa médico para o OCM, seu acesso não será interrompido e o programa continuará a se expandir”.
Existem atualmente cerca de 150.000 pacientes registrados no programa de maconha de Nova York, representando apenas 1,3% dos 19 milhões de pessoas que vivem no estado. As vendas para uso adulto ainda estão a quase dois anos de distância, portanto, os novos regulamentos permitirão que um número maior de nova-iorquinos acesse a maconha enquanto esperam que os dispensários de uso adulto abram suas portas.
Referência de texto: Merry Jane
por DaBoa Brasil | jan 27, 2022 | Política
Depois que o Conselho Tailandês de Controle de Narcóticos removeu a maconha da lista de substâncias proibidas, um passo antes da descriminalização, o Ministério da Saúde já está pensando em maneiras de regular o acesso à cannabis para uso adulto. A proposta do ministério é permitir o uso de maconha para fins recreativos em uma série de territórios específicos como programa piloto.
Por enquanto, o ministro não deu mais detalhes sobre quais poderiam ser as áreas em que os futuros programas de testes seriam implementados, nem quantas pessoas seriam autorizadas a acessar o uso de maconha na primeira fase do projeto. “É claro que não abriremos lojas de cannabis tão cedo, mas há muitos modelos diferentes no exterior envolvendo uso recreativo legal que achamos que se adequariam ao nosso contexto social para escolher”, disse o ministro em comentários coletados pelo portal Bangkok Post.
Na semana passada, a Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) do país anunciou que proporia a descriminalização da maconha e solicitaria sua remoção da lista de drogas controladas do país. Há poucos dias a cannabis foi retirada da lista e espera-se que o Vice-Primeiro Ministro e Ministro da Saúde, Anutin Charnvirakul, promulgue em breve uma lei que formalize a descriminalização e abra a porta para a realização de programas piloto para permitir o uso adulto da planta.
Em 2018, a Tailândia se tornou o primeiro país do Sudeste Asiático a regular o uso medicinal da maconha. Desde então, o Governo realizou inúmeras ações destinadas a promover a criação de uma indústria da cannabis. No ano passado, o país regulamentou o cultivo e o uso de maconha com baixa intoxicação e incentivou indivíduos e empresas a cultivá-la para fins medicinais, alimentícios, industriais e cosméticos.
Referência de texto: Bangkok Post / Cáñamo
por DaBoa Brasil | jan 24, 2022 | Política
Após três meses no centro, os usuários reduziram o consumo de álcool entre 50 e 70% e o de substâncias ilícitas entre 30 e 45%.
A Câmara Municipal de Barcelona decidiu consolidar o abrigo social para dependentes químicos que foi aberto em caráter de emergência durante o primeiro mês da pandemia. É o único abrigo em todo o estado espanhol concebido para acolher pessoas com problemas de dependência, servindo tanto de abrigo como de centro de consumo supervisionado e de porta de entrada para serviços de tratamento de dependências. Os bons resultados obtidos desde a sua inauguração levaram o município e a ONG que o gere a procurar um local de instalação permanente.
O abrigo, além de vários quartos com leitos e espaços multiuso, possui uma sala de uso supervisionado de drogas com ferramentas para o uso seguro de substâncias e evitar riscos desnecessários. Geralmente o usuário é atendido por enfermeiros, psicólogos e, às vezes, médicos. Como um todo, o espaço permite que pessoas com vícios sejam afastadas da vida na rua, melhorem sua saúde e lhes dê a oportunidade de repensar seu nível de consumo e iniciar um processo para reduzir os níveis de dependência.
O projeto, administrado pela ONG ABD, mostram os dados que sustentam seu funcionamento: após três meses no centro, os usuários reduzem o consumo de álcool entre 50 e 70% e entre 30 e 45% o de substâncias ilícitas.
O projeto, que até agora estava localizado em um alojamento da Fundação Pere Tarrés em Sarrià, passará em março para o prédio de um antigo hotel no bairro Horta-Guinardó. Segundo o portal elDiario, a transferência gerou reclamações da Associação de Famílias de Estudantes de uma escola próxima ao novo local. A Conselheira de Saúde da Câmara Municipal, Gemma Tarafa, declarou que na atual localização do centro existe também uma escola próxima e que não foi feita qualquer reclamação. Para comprovar, a Câmara Municipal conseguiu que o diretor da escola visitasse o centro e informasse a ausência de problemas em relação à escola.
Referência de texto: elDiario / Cáñamo
por DaBoa Brasil | jan 22, 2022 | Política
A Food and Drug Administration (FDA) da Tailândia anunciou que irá propor a descriminalização da maconha no país. Conforme noticiado pela Bloomberg, a FDA formalizará a proposta e solicitará que a maconha seja retirada da lista de drogas controladas do país. A proposta deve ser aprovada posteriormente pelo Ministério da Saúde.
Atualmente, a posse de maconha na Tailândia pode levar a uma sentença de até 15 anos de prisão. Com a medida de descriminalização proposta pela FDA, as pessoas teriam acesso à cannabis sem medo de penas de prisão ou multas pesadas, disse o secretário-geral adjunto da FDA, Withid Sariddeechaikool. “Se conseguirmos descriminalizar a maconha, poderemos nos beneficiar de toda a planta e não apenas de partes dela […] Os frutos e as sementes poderiam ser usados de acordo com a lei”, assegurou.
A Tailândia regulamentou o uso medicinal da maconha em 2018, tornando-se o primeiro país do Sudeste Asiático a dar o passo. Desde então, o Governo do país realizou inúmeras ações destinadas a promover a criação de uma indústria canábica. No ano passado, o país regulamentou o cultivo e uso de cannabis de baixo THC e incentivou a população privada e empresas a cultivá-la para fins medicinais, alimentícios, industriais e cosméticos.
Neste verão, o país descriminalizou o uso, posse, cultivo e venda de kratom, uma planta tradicionalmente usada, nativa do Sudeste Asiático, que tem efeitos psicoativos estimulantes em doses baixas e efeitos analgésicos em doses mais altas. O Governo retirou o kratom da lista de narcóticos proibidos para permitir e controlar os usos medicinais e tradicionais, tanto para uso pessoal como para a preparação de remédios.
Referência de texto: Bloomberg / Cáñamo
por DaBoa Brasil | jan 17, 2022 | Política, Psicodélicos
A Iniciativa Internacional para a Reprogramação da Psilocibina tem como primeiro objetivo conseguir uma revisão da substância pela OMS.
Na semana passada foi lançada a Iniciativa Internacional para Reprogramação Terapêutica da Psilocibina (ITPRI), uma nova plataforma global nascida com a intenção de acabar com o controle da psilocibina quando utilizada para fins terapêuticos. O IRPR é composto por várias organizações, incluindo a Associação Multidisciplinar de Estudos Psicodélicos (MAPS), a Fundação Beckley, a Mind Medicine Australia, a Drug Science e a Open Foundation.
O primeiro objetivo da iniciativa é promover um processo de revisão da classificação internacional da psilocibina, processo que pode ser iniciado pela OMS ou solicitado por um país membro. O Comitê Executivo da OMS sobre Dependência de Drogas iniciaria então uma revisão da substância para oferecer recomendações sobre uma possível mudança de política. Se após a revisão a OMS recomendar a redução do nível de controle sobre a substância, a decisão deverá ser aprovada por dois terços dos países signatários da Convenção da ONU sobre Substâncias Psicotrópicas de 1971.
Por enquanto, a organização tem em mente vários países que poderiam dar o passo e pedir à OMS uma revisão da psilocibina. O primeiro da lista é o Canadá, que recentemente aprovou a prescrição de substâncias proibidas como MDMA ou psilocibina para certos pacientes com doenças graves que não obtiveram alívio com outros tratamentos.
“Dada a compreensão científica atual do potencial da psilocibina como um agente terapêutico de alto valor e seu baixo risco de dependência, uma mudança de sua classificação como uma droga de Classe I está muito atrasada”, disse Christopher Koddermann, cofundador do ITPRI e presidente da Conselho de Administração, em um comunicado reproduzido pelo portal Marijuana Moment.
A psilocibina, principal componente psicoativo dos cogumelos psicodélicos, está incluída no Anexo I da Convenção de 1971, o que implica severas limitações que também afetam os usos científicos e terapêuticos. Pesquisadores interessados em estudar a substância “enfrentam vários obstáculos regulatórios que aumentam significativamente o custo, a complexidade e a duração da pesquisa e podem afetar negativamente as aprovações éticas, financiamento e colaboração”, lembra o ITPRI.
Referência de texto: Marijuana Moment / Cáñamo
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