Uma combinação do canabinoide canabigerol (CBG) e certos terpenos reduziu significativamente os danos ao DNA, o estresse oxidativo e a instabilidade genômica causados por componentes do refluxo gástrico em células esofágicas humanas, de acordo com um estudo revisado por pares.
O estudo, publicado no World Journal of Gastroenterology por pesquisadores afiliados ao Brigham and Women’s Hospital, VA Boston Healthcare, Harvard Medical School, Dana-Farber Cancer Institute e outras instituições, examinou se combinações específicas de canabinoides e terpenos poderiam proteger as células dos danos associados ao refluxo gastroesofágico.
Os pesquisadores se concentraram no ácido desoxicólico (DCA), um ácido biliar secundário presente no refluxo gástrico que pode gerar espécies reativas de oxigênio, danificar o DNA e contribuir para os processos envolvidos no desenvolvimento do adenocarcinoma esofágico (um tipo maligno de câncer que afeta principalmente aporção inferior do esôfago e a junção com o estômago).
Utilizando células epiteliais esofágicas humanas normais, pesquisadores testaram diversos canabinoides e terpenos em diferentes proporções. Uma combinação de CBG e fitol na proporção de 1:5 reduziu significativamente os danos ao DNA induzidos por DCA e ajudou a reverter a disfunção da membrana mitocondrial.
A combinação de CBG com mirceno ou beta-cariofileno também reduziu os marcadores de danos ao DNA.
Os pesquisadores também descobriram que o CBG e o fitol diminuíram significativamente as espécies reativas de oxigênio geradas pelo DCA. Quando as células foram expostas ao DCA por períodos mais longos, o tratamento com a combinação CBG-fitol na proporção de 1:5 reduziu significativamente as amplificações e deleções de genes recém-adquiridos, indicando menor instabilidade genômica e mutagenicidade.
A combinação também pareceu interferir na sobrevivência de células danificadas. Células esofágicas expostas ao DCA foram capazes de retomar a proliferação após a remoção do ácido biliar, potencialmente permitindo que células portadoras de alterações adquiridas no DNA se multiplicassem. Células tratadas com CBG e fitol apresentaram proliferação reduzida após a exposição ao DCA e maior probabilidade de sofrer apoptose, ou morte celular programada.
Os pesquisadores realizaram uma série separada de experimentos usando células associadas ao esôfago de Barrett, uma condição ligada a um risco aumentado de adenocarcinoma esofágico.
Essas células foram expostas a um ambiente ácido e a uma mistura de ácidos biliares projetada para simular o refluxo gastroesofágico. Dentre as combinações testadas, a CBG com beta-cariofileno na proporção de 1:5 produziu a maior redução nas espécies reativas de oxigênio e reduziu significativamente os danos subsequentes ao DNA.
Os pesquisadores afirmaram que a combinação de CBG e beta-cariofileno reduziu o dano oxidativo de forma mais eficaz em seu modelo celular do que o ácido ursodesoxicólico, um ácido biliar usado clinicamente para certas doenças do fígado e das vias biliares.
A equipe também examinou receptores relacionados a canabinoides em amostras de tecido humano. A expressão do receptor CB1 estava significativamente elevada no tecido de adenocarcinoma esofágico em comparação com o tecido esofágico normal, enquanto vários outros receptores acoplados à proteína G, potencialmente influenciados por canabinoides, apresentaram expressão alterada no esôfago de Barrett e em amostras de câncer.
Os pesquisadores concluíram que combinações cuidadosamente selecionadas de canabinoides e terpenos podem ajudar a suprimir os efeitos mutagênicos do refluxo gástrico e impedir que as células danificadas continuem a se proliferar.
Referência de texto: The Marijuana Herald
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