Um novo estudo publicado na revista Antioxidants descobriu que os canabinoides canabigerol (CBG) e canabicromeno (CBC) induziram morte celular e apoptose em duas linhagens de células de câncer de pulmão, sugerindo que esses compostos podem merecer mais pesquisas como potenciais terapias complementares contra o câncer.
O estudo foi conduzido por pesquisadores do Centro Médico da Universidade de Rostock e da Universidade de Rostock, na Alemanha. Ele examinou como o CBG e o CBC afetaram as células de câncer de pulmão A549 e H460, com foco na sobrevivência celular, apoptose e função mitocondrial.
Pesquisadores descobriram que ambos os canabinoides desencadearam morte celular dependente da concentração nas duas linhagens de células de câncer de pulmão. Os efeitos incluíram sinais de autofagia e apoptose mitocondrial, com os pesquisadores observando ativação das caspases-8, -9 e -3/7, perda do potencial da membrana mitocondrial e aumento dos níveis de citocromo c mitocondrial no citosol.
O CBG também aumentou o ATF4, um fator de transcrição responsivo ao estresse envolvido na autofagia e na sinalização apoptótica, ao mesmo tempo que intensificou a clivagem da PARP, outro marcador associado à apoptose. Tanto o CBG quanto o CBC aumentaram a formação de superóxido mitocondrial e reduziram o consumo de oxigênio mitocondrial, sugerindo um impacto na função mitocondrial.
O estudo também descobriu que o CBG reduziu a NDUFB8, uma subunidade do complexo I da cadeia respiratória mitocondrial. Os pesquisadores afirmaram que as descobertas apontam para a disfunção mitocondrial como um dos mecanismos envolvidos nos efeitos dos canabinoides nas células cancerígenas.
Ao examinar como os canabinoides produziam esses efeitos, os pesquisadores descobriram que a morte celular induzida por CBG e CBC não dependia de CB1, CB2, TRPV1, TRPM8 ou PPARγ. No entanto, os efeitos do CBG estavam ligados ao PPARα, que, segundo os pesquisadores, também contribuía para sua atividade apoptótica.
“Em resumo, o CBG e o CBC induzem apoptose e morte celular nas células A549 e H460, com o PPARα mediando os efeitos do CBG, destacando seu potencial como alvo terapêutico”, afirma o estudo.
Referência de texto: The Marijuana Herald
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